Contact
RESPONSABLE SCIENTIFIQUE
Pr Bernard LA SCOLA
bernard.la-scola@univ-amu.fr
RESPONSABLE TECHNIQUE
Mme Nathalie WURTZ
nathalie.wurtz@univ-amu.fr
Composition de l’équipe
Equipe support dédiée:
- 1 PU-PH
- 2 ingénieurs
- 3 techniciens
Personnel autorisé à travailler dans le laboratoire (en moyenne par année) :
- 15 ingénieurs
- 15 chercheurs
- 30 doctorants
- 30 techniciens
PRÉSENTATION
La plateforme NSB3 de l’IHU est spécialisée dans le diagnostic, l’isolement, la culture et la recherche sur les parasites, les bactéries, les virus connus ou supposés d’être émergents et de niveau de sécurité (NSB) classé 3.
Ce laboratoire est coordonné pour le compte de la fondation par le Pr Bernard La Scola sur le plan scientifique et par une ingénieure Nathalie Wurth, sur le plan technique. La plateforme se partage entre les personnels de l’Université, de l’IRD, de l’INSERM, de l’IRBA et de l’AP-HM, notamment pour ce qui relève du diagnostic. Il a une surface utile de plus de 1 000 m2. Il est séparé en 4 modules et 1 zone commune. Le module 1 concerne les virus de classe 3, il est utilisé par l’Unité des Virus Émergents. Le module 2 contient des bactéries et des virus de classe 3 et concerne essentiellement le diagnostic clinique mais peut également accueillir des travaux de recherche. Le module 3 permet de travailler sur des agents de classe 3* (caractérisés par des normes de sécurité moins strictes compte tenu du fait que leur transmission ne se fait pas par voie aérienne). Il s’agit ici de manipuler essentiellement des bactéries inracellulaires et de produire des cellules destinées aux travaux de recherche des autres modules. La présence d’une enceinte anaérobie permet en outre d’étudier les relations microbiote digestif et développement du virus VIH. Le module 4 concerne la parasitologie dans lequel est installé le SSA. On y trouve également le Centre National de Référence du Paludisme. Ces zones classées 3* sont susceptibles d’être upgradés en zones 3 en quelques heures si le besoin existe. La partie commune, appelée aussi zone commune, quant à elle, est divisée en différentes zones: la zone des congélateurs à -80° et -150°C, une zone destinée au diagnostic/recherche sur les mycobactéries, notamment la tuberculose, et diverses autres plateformes. C’est dans cette zone que se concentrent les équipement les plus lourds et qu’il est possible d’accueillir le plus de laboratoires extérieurs et de chercheurs.
Pour accéder au laboratoire NSB3 différents niveaux d’habilitation (Sécurité/sureté) sont nécessaires. Un premier accès biométrique permet de pénétrer la coursive. Ensuite l’accès dans zones de travail est variable en fonction des besoins, des niveaux de compétences et des autorisations délivrées par les responsables, sous couvert pour certains, d’autorisations délivrées par l’ANSM.
La plateforme NSB3 possède un équipement de premier plan permettant la manipulation d’agents pathogènes selon des techniques propres au domaine concerné (diagnostic ou recherche). Afin de travailler le plus en sécurité possible, la fondation a initié l’acquisition d’armoires chimiques et de poste de sécurité mixte biologique/chimiques pour la manipulation et le stockage de produits toxiques pour l’homme et l’environnement. Outre tous les matériels de base pour travailler dans ce type de laboratoires de microbiologie, le laboratoire, notamment en zone commune, possède des équipements exceptionnels, avec une concentration unique pour un laboratoire de ce type.
Ce laboratoire autorise notamment à certains personnels la détention et la manipulation des Agents inscrits sur la liste des Micro 0rganisme Toxines. Cette autorisation est délivrée par l’ANSM à un lieu et une personne.
Il existe par ailleurs, deux autres plateformes dédiées aux analyses de patients suspects ou infectés par des fièvres hémorragiques de type Ébola. L’une se trouve dans la plateforme NSB3, l’autre est délocalisée au sein du service clinique. Dans ces pièces entièrement sécurisées il est possible de faire le diagnostic microbiologique pour les patients atteints de ces pathologies, de procéder aux diagnostics différentiels mais également de faire de la biologie standard type biochimie, hématologie et coagulation.
Enfin ce laboratoire est équipé d’une petit animalerie A3 permettant de travailler sur souris, lapins et rats en atmosphère confinée.
EXPERTISE
Le laboratoire possède des expertises communes aux laboratoires de ce type, à savoir culture et isolement d’agents intracellulaires, bactéries, virus, parasites. En revanche le panel de microorganismes manipulés et de supports cellulaires utilisables est tout à fait exceptionnel, notamment en terme d’agent de classe 3 pathogènes humains qui sont quasiment tous présents, à l’exception des virus rares, et susceptibles d’être manipulés par un personnel très spécialisé.
ÉQUIPEMENT ET TECHNOLOGIES
Outre les équipements de bases qu’on peut trouver dans toutes les pièces comme PSM, microscope optiques et fluorescence, droits et inversés, incubateur CO2, en 2025 la plateforme possède pour l’imagerie, une plateforme thermo Cell’Insight CX5 de High-Content Screening, un microscope confocal de haute définition spinning disk, un microscope électronique à balayage à haute définition et haut débit SU 5000 Hitashi, un autre de paillasse à très haut début TM4000. Elle possède aussi un cytomètre spectral et un trieur FACS. Certaines zones sont dédiées à l’animalerie A3 (petits rongeurs et lapins) ou à un insectarium. Un spectromètre de masse Maldi-tof ou des robots pipeteurs permettant la neutralisation à haut débit sur la plateforme de l’UVE. Enfin, plusieurs systèmes de décontamination au peroxyde d’hydrogène pour sécuriser la zone lors de l’intervention de personnels de maintenance, notamment pour l’arrêt technique annuel qui permet entre autre le contrôle de sécurité de tout le matériel et des filtres absolus qui assurent le confinement.
Spécificités
L’accès à la plateforme NSB3, pour des raisons de sureté et de sécurité, est très strictement règlementée. Pour les visiteurs (toujours accompagnés), il s’agit d’une fiche à compléter qui est ensuite remise aux ingénieurs de la plateforme. Pour tous les autres personnels, l’accès n’est autorisé qu’après des formations dont le niveau et les spécificités varient avec les agents manipulés et les zones concernées. Les autorisations comportent toujours la validation par un directeur d’unité/chef de service, un assistant prévention et par les responsables techniques et scientifiques de la plateforme.
PRINCIPALES RÉALISATIONS
1: Andrieu J, Valade M, Lebideau M, Bretelle F, Mège JL, Wurtz N, Mezouar S, La Scola B, Baudoin JP. Pan-microscopic examination of monkeypox virus in trophoblasts cells reveals new insights into virions release through filopodia- like projections. J Med Virol. 2024 Apr;96(4):e29620. doi: 10.1002/jmv.29620. PMID: 38647027.
2: Moal V, Valade M, Boschi C, Robert T, Orain N, Bancod A, Edouard S, Colson P, La Scola B. Protection from successive Omicron variants with SARS-CoV-2 vaccine and monoclonal antibodies in kidney transplant recipients. Front Microbiol. 2023 Mar 29;14:1147455. doi: 10.3389/fmicb.2023.1147455. PMID: 37065151; PMCID: PMC10095161.
3: Atmeh PA, Gay L, Levasseur A, La Scola B, Olive D, Mezouar S, Gorvel JP, Mege JL. Macrophages and γδ T cells interplay during SARS-CoV-2 variants infection. Front Immunol. 2022 Dec 19;13:1078741. doi: 10.3389/fimmu.2022.1078741. PMID: 36601113; PMCID: PMC9806226.
4: Dudouet P, Colson P, Aherfi S, Levasseur A, Beye M, Delerce J, Burel E, Lavrard P, Bader W, Lagier JC, Fournier PE, La Scola B, Raoult D. SARS-CoV-2
quasi-species analysis from patients with persistent nasopharyngeal shedding. Sci Rep. 2022 Nov 4;12(1):18721. doi: 10.1038/s41598-022-22060-z. PMID: 36333340; PMCID: PMC9636146.
5: Le Bideau M, Pires de Souza GA, Boschi C, Baudoin JP, Penant G, Jardot P, Fenollar F, Colson P, Lenk M, La Scola B. Limited permissibility of ENL-R and Mv-1-Lu mink cell lines to SARS-CoV-2. Front Microbiol. 2022 Oct 12;13:1003824. doi: 10.3389/fmicb.2022.1003824. PMID: 36312916; PMCID: PMC9597503.
6: Burel E, Colson P, Lagier JC, Levasseur A, Bedotto M, Lavrard-Meyer P, Fournier PE, La Scola B, Raoult D. Sequential Appearance and Isolation of a
SARS-CoV-2 Recombinant between Two Major SARS-CoV-2 Variants in a Chronically Infected Immunocompromised Patient. Viruses. 2022 Jun 10;14(6):1266. doi: 10.3390/v14061266. PMID: 35746737; PMCID: PMC9227898.
7: Colson P, Fournier PE, Delerce J, Million M, Bedotto M, Houhamdi L, Yahi N, Bayette J, Levasseur A, Fantini J, Raoult D, La Scola B. Culture and identification of a « Deltamicron » SARS-CoV-2 in a three cases cluster in southern France. J Med Virol. 2022 Aug;94(8):3739-3749. doi: 10.1002/jmv.27789. Epub 2022 May 6. PMID: 35467028; PMCID: PMC9088576.
8: Boschi C, Colson P, Bancod A, Moal V, La Scola B. Omicron Variant Escapes Therapeutic Monoclonal Antibodies (mAbs) Including Recently Released Evusheld®, Contrary to 8 Prior Main Variant of Concern (VOC). Clin Infect Dis. 2022 Aug 24;75(1):e534-e535. doi: 10.1093/cid/ciac143. PMID: 35171987; PMCID: PMC9402686.
9: de Souza GAP, Le Bideau M, Boschi C, Ferreira L, Wurtz N, Devaux C, Colson P, La Scola B. Emerging SARS-CoV-2 Genotypes Show Different Replication Patterns in Human Pulmonary and Intestinal Epithelial Cells. Viruses. 2021 Dec 23;14(1):23. doi: 10.3390/v14010023. PMID: 35062227; PMCID: PMC8777977.
10: Boschi C, Bideau ML, Andreani J, Aherfi S, Jardot P, Delerce J, Gendrot M, Pradines B, Colson P, Levasseur A, La Scola B. Heterogeneity in susceptibility to hydroxychloroquine of SARS-CoV-2 isolates. Front Biosci (Landmark Ed). 2021 Dec 30;26(12):1493-1502. doi: 10.52586/5043. PMID: 34994164.
11: Jaafar R, Boschi C, Aherfi S, Bancod A, Le Bideau M, Edouard S, Colson P, Chahinian H, Raoult D, Yahi N, Fantini J, La Scola B. High Individual Heterogeneity of Neutralizing Activities against the Original Strain and Nine Different Variants of SARS-CoV-2. Viruses. 2021 Oct 28;13(11):2177. doi: 10.3390/v13112177. PMID: 34834983; PMCID: PMC8623169.
12: Boschi C, Aherfi S, Houhamdi L, Colson P, Raoult D, Scola B. Isolation of 4000 SARS-CoV-2 shows that contagiousness is associated with viral load, not vaccine or symptomatic status. Emerg Microbes Infect. 2021 Dec;10(1):2276-2278. doi: 10.1080/22221751.2021.2008776. PMID: 34792434; PMCID: PMC8648030.
13: Dergham J, Delerce J, Bedotto M, La Scola B, Moal V. Isolation of Viable SARS-CoV-2 Virus from Feces of an Immunocompromised Patient Suggesting a Possible Fecal Mode of Transmission. J Clin Med. 2021 Jun 18;10(12):2696. doi: 10.3390/jcm10122696. PMID: 34207314; PMCID: PMC8235306.
14: La Scola B, Lavrard P, Fournier PE, Colson P, Lacoste A, Raoult D. SARS- CoV-2 variant from India to Marseille: The still active role of ports in the introduction of epidemics. Travel Med Infect Dis. 2021 Jul-Aug;42:102085. doi: 10.1016/j.tmaid.2021.102085. Epub 2021 May 21. PMID: 34029710; PMCID:
PMC8139435.
15: Wurtz N, Penant G, Jardot P, Duclos N, La Scola B. Culture of SARS-CoV-2 in a panel of laboratory cell lines, permissivity, and differences in growth profile. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2021 Mar;40(3):477-484. doi: 10.1007/s10096-020-04106-0. Epub 2021 Jan 2. PMID: 33389257; PMCID: PMC7778494.
16: Jaafar R, Aherfi S, Wurtz N, Grimaldier C, Van Hoang T, Colson P, Raoult D, La Scola B. Correlation Between 3790 Quantitative Polymerase Chain Reaction- Positives Samples and Positive Cell Cultures, Including 1941 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Isolates. Clin Infect Dis. 2021 Jun 1;72(11):e921. doi: 10.1093/cid/ciaa1491. Erratum in: Clin Infect Dis. 2021 Nov 2;73(9):1745. doi: 10.1093/cid/ciab531. PMID: 32986798; PMCID: PMC7543373.
17: Francis R, Le Bideau M, Jardot P, Grimaldier C, Raoult D, Bou Khalil JY, La Scola B. High-speed large-scale automated isolation of SARS-CoV-2 from clinical samples using miniaturized co-culture coupled to high-content screening. Clin Microbiol Infect. 2021 Jan;27(1):128.e1-128.e7. doi: 10.1016/j.cmi.2020.09.018. Epub 2020 Sep 23. PMID: 32979576; PMCID: PMC7510445.
18: Medkour H, Amona I, Akiana J, Davoust B, Bitam I, Levasseur A, Tall ML, Diatta G, Sokhna C, Hernandez-Aguilar RA, Barciela A, Gorsane S, La Scola B, Raoult D, Fenollar F, Mediannikov O. Adenovirus Infections in African Humans and Wild Non-Human Primates: Great Diversity and Cross-Species Transmission. Viruses. 2020 Jun 18;12(6):657. doi: 10.3390/v12060657. PMID: 32570742; PMCID: PMC7354429.
19: La Scola B, Le Bideau M, Andreani J, Hoang VT, Grimaldier C, Colson P, Gautret P, Raoult D. Viral RNA load as determined by cell culture as a management tool for discharge of SARS-CoV-2 patients from infectious disease wards. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2020 Jun;39(6):1059-1061. doi: 10.1007/s10096-020-03913-9. Epub 2020 Apr 27. PMID: 32342252; PMCID: PMC7185831.
20: Francis R, Mioulane M, Le Bideau M, Mati MC, Fournier PE, Raoult D, Bou Khalil JY, La Scola B. High-Content Screening, a Reliable System for Coxiella burnetii Isolation from Clinical Samples. J Clin Microbiol. 2020 Apr 23;58(5):e02081-19. doi: 10.1128/JCM.02081-19. PMID: 32132188; PMCID: PMC7180246.
21: Andreani J, Fongue J, Bou Khalil JY, David L, Mougari S, Le Bideau M, Abrahão J, Berbis P, La Scola B. Human Infection with Orf Virus and Description of Its Whole Genome, France, 2017. Emerg Infect Dis. 2019 Dec;25(12):2197-2204. doi: 10.3201/eid2512.181513. PMID: 31742503; PMCID: PMC6874271.
22: Andreani J, Arnault JP, Bou Khalil JY, Abrahão J, Tomei E, Vial E, Le Bideau M, Raoult D, La Scola B. Atypical Cowpox Virus Infection in Smallpox-Vaccinated Patient, France. Emerg Infect Dis. 2019 Feb;25(2):212-219. doi: 10.3201/eid2502.171433. PMID: 30666929; PMCID: PMC6346447.
1: Jaafar R, Zandotti C, Grimaldier C, Etoundi M, Kadri I, Boschi C, Jardot P, Colson P, Raoult D, La Scola B, Aherfi S. Epidemiological and genetic characterization of measles virus circulating strains at Marseille, France during 2017-2019 measles outbreak. J Infect. 2021 Sep;83(3):361-370. doi: 10.1016/j.jinf.2021.07.011. Epub 2021 Jul 24. PMID: 34310945.
1: Daniel L, Karam A, Franco CHJ, Conde C, Sacramento de Morais A, Mosnier J, Fonta I, Villarreal W, Pradines B, Moreira DRM, Navarro M. Metal(triphenylphosphine)-atovaquone Complexes: Synthesis, Antimalarial Activity, and Suppression of Heme Detoxification. Inorg Chem. 2024 Sep 16;63(37):17087-17099. doi: 10.1021/acs.inorgchem.4c02751. Epub 2024 Aug 26. PMID: 39185932; PMCID: PMC11409218.
2: Rosado J, Fola AA, Cojean S, Sarrasin V, Coppée R, Zaffaroulah R, Bouzayene A, Cicéron L, Houzé L, Crudale R, Musset L, Thellier M, Pradines B, Clain J, Bailey JA, Houzé S; Investigation Study Group. <i>Ex vivo</i> susceptibility to antimalarial drugs and polymorphisms in drug resistance genes of African <i>Plasmodium falciparum</i>, 2016-2023: a genotype-phenotype association study. medRxiv [Preprint]. 2024 Jul 19:2024.07.17.24310448. doi: 10.1101/2024.07.17.24310448. PMID: 39072017; PMCID: PMC11275679.
3: Rosado J, Fola AA, Cojean S, Sarrasin V, Coppée R, Zaffaroulah R, Bouzayene A, Cicéron L, Maréchal C, Thaboulet G, Moissant C, Wallus L, Houzé L, Imbert N, Crudale R, Musset L, Thellier M, Pradines B, Clain J, Bailey JA, Houzé S, Group IS. Ex vivo susceptibility to antimalarial drugs and polymorphisms in drug resistance genes of African Plasmodium falciparum, 2016-2023: a genotype- phenotype association study. Res Sq [Preprint]. 2024 Jul 19:rs.3.rs-4763649. doi: 10.21203/rs.3.rs-4763649/v1. PMID: 39070647; PMCID: PMC11276023.
4: Alexpandi R, Gendrot M, Abirami G, Delandre O, Fonta I, Mosnier J, Mariadasse R, Jeyakanthan J, Pandian SK, Pradines B, Ravi AV. Repurposing of Doxycycline to Hinder the Viral Replication of SARS-CoV-2: From <i>in silico</i> to <i>in vitro</i> Validation. Front Microbiol. 2022 May 4;13:757418. doi: 10.3389/fmicb.2022.757418. PMID: 35602049; PMCID: PMC9115549.
5: Delandre O, Gendrot M, Jardot P, Le Bideau M, Boxberger M, Boschi C, Fonta I, Mosnier J, Hutter S, Levasseur A, La Scola B, Pradines B. Antiviral Activity of Repurposing Ivermectin against a Panel of 30 Clinical SARS-CoV-2 Strains Belonging to 14 Variants. Pharmaceuticals (Basel). 2022 Apr 2;15(4):445. doi: 10.3390/ph15040445. PMID: 35455442; PMCID: PMC9024598.
6: Delandre O, Gendrot M, Fonta I, Mosnier J, Benoit N, Amalvict R, Gomez N, Madamet M, Pradines B. Prevalence of Mutations in the <i>pfcoronin</i> Gene and Association with Ex Vivo Susceptibility to Common Quinoline Drugs against <i>Plasmodium falciparum</i>. Pharmaceutics. 2021 Aug 17;13(8):1273. doi:
10.3390/pharmaceutics13081273. PMID: 34452235; PMCID: PMC8400718.
7: Gendrot M, Jardot P, Delandre O, Boxberger M, Andreani J, Duflot I, Le Bideau M, Mosnier J, Fonta I, Hutter S, La Scola B, Pradines B. In Vitro Evaluation of the Antiviral Activity of Methylene Blue Alone or in Combination against SARS- CoV-2. J Clin Med. 2021 Jul 6;10(14):3007. doi: 10.3390/jcm10143007. PMID:
34300178; PMCID: PMC8307868.
8: Gendrot M, Andreani J, Jardot P, Hutter S, Delandre O, Boxberger M, Mosnier J, Le Bideau M, Duflot I, Fonta I, Rolland C, Bogreau H, La Scola B, Pradines B. In Vitro Antiviral Activity of Doxycycline against SARS-CoV-2. Molecules. 2020 Oct 31;25(21):5064. doi: 10.3390/molecules25215064. PMID: 33142770; PMCID: PMC7663271.
9: Gendrot M, Andreani J, Duflot I, Boxberger M, Le Bideau M, Mosnier J, Jardot P, Fonta I, Rolland C, Bogreau H, Hutter S, La Scola B, Pradines B. Methylene blue inhibits replication of SARS-CoV-2 in vitro. Int J Antimicrob Agents. 2020 Dec;56(6):106202. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.106202. Epub 2020 Oct 16. PMID: 33075512; PMCID: PMC7566888.
10: Gendrot M, Andreani J, Boxberger M, Jardot P, Fonta I, Le Bideau M, Duflot I, Mosnier J, Rolland C, Bogreau H, Hutter S, La Scola B, Pradines B. Antimalarial drugs inhibit the replication of SARS-CoV-2: An in vitro evaluation. Travel Med Infect Dis. 2020 Sep-Oct;37:101873. doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101873. Epub 2020 Sep 8. PMID: 32916297; PMCID: PMC7477610.
11: Gendrot M, Duflot I, Boxberger M, Delandre O, Jardot P, Le Bideau M, Andreani J, Fonta I, Mosnier J, Rolland C, Hutter S, La Scola B, Pradines B. Antimalarial artemisinin-based combination therapies (ACT) and COVID-19 in Africa: In vitro inhibition of SARS-CoV-2 replication by mefloquine-artesunate. Int J Infect Dis. 2020 Oct;99:437-440. doi: 10.1016/j.ijid.2020.08.032. Epub 2020 Aug 14. PMID: 32805422; PMCID: PMC7426697.
12: Foguim FT, Bogreau H, Gendrot M, Mosnier J, Fonta I, Benoit N, Amalvict R, Madamet M, Wein S, Pradines B; French National Reference Centre for Imported Malaria Study Group. Prevalence of mutations in the Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter, PfCRT, and association with ex vivo susceptibility to common anti-malarial drugs against African Plasmodium falciparum isolates. Malar J. 2020 Jun 5;19(1):201. doi: 10.1186/s12936-020-03281-x. PMID: 32503540; PMCID: PMC7275453.
13: Robert MG, Foguim Tsombeng F, Gendrot M, Diawara S, Madamet M, Kounta MB, Wade KA, Fall M, Gueye MW, Benoit N, Nakoulima A, Bercion R, Amalvict R, Fall B, Wade B, Diatta B, Pradines B. Baseline <i>Ex Vivo</i> and Molecular Responses of Plasmodium falciparum Isolates to Piperaquine before Implementation of Dihydroartemisinin-Piperaquine in Senegal. Antimicrob Agents Chemother. 2019 Apr 25;63(5):e02445-18. doi: 10.1128/AAC.02445-18. PMID: 30782997; PMCID:
PMC6496083.
1: Achache W, Mege JL, Fellag M, Drancourt M. The <i>Enterococcus</i> secretome inhibits the growth of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> complex mycobacteria. Access Microbiol. 2023 Jun 23;5(6):acmi000471.v3. doi: 10.1099/acmi.0.000471.v3. Erratum in: Access Microbiol. 2024 May 22;6(5):000843. doi: 10.1099/acmi.0.000843. PMID: 37424563; PMCID: PMC10323786.
2: Robinne S, Saad J, Morsli M, Hamidou ZH, Tazerart F, Drancourt M, Baron SA. Rapid Identification of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Complex Using Mass Spectrometry: A Proof of Concept. Front Microbiol. 2022 Mar 31;13:753969. doi: 10.3389/fmicb.2022.753969. PMID: 35432257; PMCID: PMC9008353.
3: Morsli M, Faltot M, Astier H, Le Dault E, Chaudier B, Garnotel E, Baron SA, Drancourt M. Real-time next-generation sequencing on shell-vial culture to contribute to diagnosis of lymphatic tuberculosis: a case report. Diagn Microbiol Infect Dis. 2021 Nov;101(3):115492. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2021.115492. Epub 2021 Jul 17. PMID: 34343856.
4: Fellag M, Loukil A, Saad J, Lepidi H, Bouzid F, Brégeon F, Drancourt M. Translocation of Mycobacterium tuberculosis after experimental ingestion. PLoS
1: Mangombi-Pambou J, Granjon L, Labarrere C, Kane M, Niang Y, Fournier PE, Delerce J, Fenollar F, Mediannikov O. New Genotype of Coxiella burnetii Causing Epizootic Q Fever Outbreak in Rodents, Northern Senegal. Emerg Infect Dis. 2023 May;29(5):1078-1081. doi: 10.3201/eid2905.221034. PMID: 37081672; PMCID:
PMC10124644.
2: Sabourin E, Podglajen I, Fournier PE, Mainardi JL. Clinical and biological diagnosis and follow-up of patients treated for endovascular infections due to Coxiellaburnetii. J Infect Chemother. 2023 Mar;29(3):371-374. doi: 10.1016/j.jiac.2022.12.013. Epub 2022 Dec 28. PMID: 36584815.
3: Abou Abdallah R, Million M, Delerce J, Anani H, Diop A, Caputo A, Zgheib R, Rousset E, Sidi Boumedine K, Raoult D, Fournier PE. Pangenomic analysis of
<i>Coxiella burnetii</i> unveils new traits in genome architecture. Front Microbiol. 2022 Nov 21;13:1022356. doi: 10.3389/fmicb.2022.1022356. PMID: 36478861; PMCID: PMC9721466.
1: Gay L, Melenotte C, Lopez A, Desnues B, Raoult D, Leone M, Mezouar S, Mege JL. Impact of Sex Hormones on Macrophage Responses to <i>Coxiella burnetii</i>. Front Immunol. 2021 Dec 20;12:705088. doi: 10.3389/fimmu.2021.705088. PMID: 34987498; PMCID: PMC8720845.
2: Mezouar S, Lepidi H, Omar Osman I, Gorvel JP, Raoult D, Mege JL, Bechah Y. T-Bet Controls Susceptibility of Mice to <i>Coxiella burnetii</i> Infection. Front Microbiol. 2020 Jul 14;11:1546. doi: 10.3389/fmicb.2020.01546. PMID: 32765448; PMCID: PMC7381240.